клиническое исследование 3 фазы
Статьи с этим тегом
EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
EyePoint Pharmaceuticals в декабре 2024 года начала второе глобальное исследование 3 фазы LUCIA для препарата Duravyu (пролонгированное высвобождение вораланиба) при влажной форме возрастной макулярной дегенерации. В программу входят исследования LUCIA …
Читать далее →Ещё по теме «клиническое исследование 3 фазы» по всему сайту
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Программа фазы 3 включает два идентичных рандомизированных исследования не меньшей эффективности — COMO и CAPRI.... Дизайн и запуск программы фазы 3 основаны на данных исследования фазы 2 VERONA, которое достигло как первичных, так и вторичных конечных точек....
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics объявила о положительных результатах фазы 3 клинического исследования THRIVE-2, в котором оценивался препарат Veligrotug (моноклональное антитело к рецептору инсулиноподобного... Исследование достигло первичных и вторичных конечных точек, продемонстрировав значимое улучшение по таким показателям, как проптоз (экзофтальм), клинический индекс активности (CAS) и диплопия....
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам
Я не за то, что все не рандомизированные клинические исследования надо отвергать. Ваша первая ссылка битая. Если вы об этом исследовании, то нет даже плацебо контроля.... В этом исследовании если бы давали вместо фезама плацебо результат был бы скорее всего аналогичный....
Глазастый · Форум для специалистовСтатья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов... Дизайн исследования GLOW2 (фаза 3) GLOW2 (NCT06270836) представляет собой проспективное рандомизированное двойное маскированное многоцентровое превосходство исследование, проведенное на выборке из более...
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Компания Zhaoke Ophthalmology сообщила о включении первого пациента в фазу 3 клинического исследования препарата Cyclosporine (CsA) Ophthalmic Gel для лечения синдрома сухого глаза (DED) средней и тяжелой... Дизайн и задачи фазы 3 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование проводится на 25 клинических базах с участием 360 пациентов с DED средней и тяжелой степени....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... Структура и цели исследования Исследование фазы 3 представляет собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки безопасности...
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen приступила к проведению клинического исследования фазы 3 под названием liMeliGhT для препарата OCU400.... Опираясь на обнадеживающие данные фазы 1/2 Исследование фазы 3 основано на обнадеживающих данных фазы 1/2 для OCU400, которые продемонстрировали многообещающие тенденции в различных показателях остроты...
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
Компания BRIM Biotechnology объявила о начале фазы 3 клинического исследования препарата BRM421 для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) и включении первого пациента в исследование.... Цели и дизайн фазы 3 клинического исследования Целью фазы 3 клинического исследования являлась оценка эффективности и безопасности BRM421 при лечении пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Обзор дизайна исследования Фаза 3 исследования ASTRO была разработана как многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое испытание для оценки эффективности, безопасности...
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Исследование фазы 3 TEPEZZA Исследование фазы 3 представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое, параллельное, многоцентровое исследование, которое оценивало эффективность... Компания сообщила: "Исследование фазы 3 TEPEZZA OBI достигло своей первичной конечной точки при активной ТОП средней и тяжелой степени, продемонстрировав статистически значимый и клинически значимый...